申報貼士

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• 2023-02-23 關于對落實市場監管總局 國家藥監局 國家知識產權局支持復工復產十條相關事宜補充說明的通知
• 2023-02-23 省政府辦公廳關于印發江蘇省專精特新企業培育三年行動計劃（2023－2025年）的通知
• 2023-02-23 醫療器械分類界定的問答
• 2023-02-17 【北京】醫療器械注冊質量管理體系跨區域現場核查工作指導原則意見征求中
• 2023-02-17 有源設備執行新《醫療器械產品技術要求編寫指導原則》的一些注意事項
• 2023-02-17 重組膠原蛋白生物材料命名指導原則
• 2023-02-17 企業落實醫療器械質量安全主體責任監督管理規定
• 2022-12-29 有源設備執行新《醫療器械產品技術要求編寫指導原則》的一些注意事項
• 2022-12-29 醫療器械注冊自檢現場核查共性問題
• 2022-12-29 國家局審核員對三類醫療器械的注冊檢查要點
• 2022-12-29 【有源】醫療器械的電氣安全措施及其分類
• 2022-12-29 醫療器械血液相容性評估方法
• 2022-12-21 液相色譜串聯質譜系統注冊審查指導原則
• 2022-12-21 消毒棉片（簽、球）注冊審查指導原則